اكشفي بدري.. التحليل الجيني يطمئن الأسرة ويحمي الأجيال القادمة

الخوف من تكرار الإصابة بالأمراض الوراثية لدى طفل جديد يُعد من أكبر المخاوف التي تواجه بعض الأسر، خاصة إذا كان لديهم طفل مصاب بالفعل. لكن مع التطور الطبي والفحوصات الجينية المبكرة، أصبح من الممكن اكتشاف احتمالات الإصابة قبل الولادة، ما يساعد الأطباء على التدخل مبكرًا ووضع خطة علاجية تضمن أفضل فرصة لحياة صحية للمولود.

طيب لو المولود الجديد طلع زي أخوه… هنعمل إيه؟”

سؤال يشغل بال أسر كتير عندما يكون لديهم طفل مصاب بمرض وراثي، ولذلك بيكون الخوف الأكبر إن تتكرر الإصابة مع أي حمل جديد.

لذلك يعتبر أطباء الوحدة الصحية ضمن مبادرة #100_مليون_صحة يقوموا بتحويل الأسر لمراكز الوراثة الطبية لإجراء بعض الفحوصات والاستشارات الجينية اللازمة، ومتابعة الجنين حتى قبل الولادة.

الفحوصات الجينية المبكرة بتساعد في تحديد احتمالية الإصابة بالأمراض الوراثية، وفي حالة وجود خطر فعلي، بيتم الاستعداد للتدخل والعلاج من أول يوم بعد الولادة، مما يزيد فرص حياة أفضل للطفل ويقلل من المضاعفات