100 مليون صحة.. مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة

تحت مظلة 100 مليون صحة، وضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، يتم تقديم الدعم والنصائح للأسر وتدريبهم على إعداد وجبات مناسبة، لا تحتوي على أحماض أمينية أو مواد ضارة، حتى لا يوجد تمييز بين الطفل المصاب وأشقائه بالمنزل، أو باقي أقرانه في المدرسة. 

نتيجة للعمليات الخاصة بالكشف المبكر عن  الـ 19 مرض وراثى التي تشملها هذه التجمعات: قصور الغدد النشوية، تضخم الغدد الكظظرية الخلقية، أنيميا الفول، التليف الكيسي ،الفينيل كيتونيوريا، نقص هيدروهيدرو رباعي البيوبترين، ارتفاع حمض الجلوتاريك بالدم، ارتفاع حمض الأيزوفاليريك بالدم، ارتفاع حمض البروبيونيك /الميثيل مالونيك بالدم، مرض الأوريجينين بالدم، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع لاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، خلل لا يوجد شيء، نقص إنزيم مختصرينيداز.

فحص حديثي الولادة 

يتم أخذ والفحص من خلال عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، وتوصلت حالة العين إلى نتيجة مفادها، أنه يتم فحص الطفل بالتأكيد للمرض، وبدء الحصول على العلاج المطلوب مجانا، وفقا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.

الكشف والمتابعة مجانية 

أكدت وزارة الصحة والسكان، أن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية مجانا للأطفال، الذين يعانون من أي نقص في الأمراض، ولا يفضلون ممارسة حياتهم بشكل طبيعي.