100 مليون صحة.. مبادرة الرئيس للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة

أكدت وزارة الصحة والسكان، تحت مظلة 100 مليون صحة، أنه يتم دعم الأسر وتقديم النصائح، وتدريبهم حول كيفية إعداد وجبات، لا تحتوي على أحماض أمينية أو مواد ضارة، حتى لا يوجد تمييز بين الطفل المصاب وأشقائه بالمنزل، أو باقي أقرانه في المدرسة. 

مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية 

أوضحت وزارة الصحة والسكان، أن ذلك ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة. 

خدمات المبادرة 

أوضحت الوزارة أن خدمات المبادرة تساهم في اكشف المبكر عن  الـ 19 مرض وراثى، التي تشملها هذه التجمعات : قصور الغدد النشوية، تضخم الغدد الكظرية الخلقية، أنمي الفول، التليف الكيسي ،الفينيل كيتونيوريا، نقص هيدروهيدرو رباعي البيوبترين، ارتفاع حمض الجلوتاريك بالدم، ارتفاع حمض الأيزوفاليريك بالدم، ارتفاع حمض البروبيونيك /الميثيل مالونيك بالدم، مرض الأوريجينين بالدم، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع لاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، خلل لا يوجد شيء، نقص إنزيم مختصرينيداز.

يتم أخذ والفحص من خلال عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للسيطرة على الأمراض ""Egyptian CDC"، وتوصلت حالة العين إلى نتيجة مفادها أنه يتم فحص الطفل بالتأكيد للمرض، وبدء الحصول على العلاج المطلوب «مجانا» وفقا للبروتوكولات المقررة من اللجنة. العلمية للمبادرة.